Кремовете, пилингите, лосионите и млякото обикновено се третират с благоговение. Все пак на теория те трябва да дават здраве и красота на повяхналата кожа! Уви, това не винаги се случва.
Причината е наличието на вредни синтетични ПАВ в козметичните продукти.
Самото наличие на повърхностноактивни вещества (ПАВ) в козметичните препарати е естествено, тъй като те улесняват проникването на други компоненти в кожата.
Но не всички повърхностноактивни вещества са еднакво полезни. Някои от тях отричат положителните свойства на крема за лице, тъй като изсушават кожата на лицето и тялото и я излагат на разрушаване.
Факт е, че те засягат само епидермиса (повърхностния слой на кожата) и инхибират епителните клетки и бактериите, необходими за обновяването на кожата. Така се нарушава нормалната микрофлора на кожата, което води до стареене.
Всяка жена трябва да може да разпознава враговете си. как? Научете се да четете внимателно етикетите, защото наред с други компоненти, те понякога съдържат така наречените „вредни“.
Метил, пропил, бутил и етил парабени
(метил, пропил, бутил и етил парабени)Стабилизаторите и консервантите могат да се считат за вредни. Това бутил-, пиеше, етил-И метил парабени, които се използват в много продукти за ежедневна грижа.
Парабените имат лек естрогенен ефект, което означава, че тези, за които естрогенът е противопоказан, трябва да ги използват с повишено внимание. Това се отнася предимно за бременни жени, тъй като излишъкът от естроген може да причини патология репродуктивна функцияплода при бъдещи майки.
Освен това, според последните проучвания, има възможност парабените да увеличат риска от развитие на рак на гърдата.
Метил- И пропил парабенипричиняват алергичен контактен дерматит.
Пропиленгликол
(пропилен гликол, ppg;Смес от нефтохимически продукти пропиленгликолнамира се в много козметични продукти, тъй като насърчава проникването на компонентите в тъканите.
За пропилей гликола е писано много, но все още няма ясна присъда. Смята се за безопасно за тези, които нямат кожни проблеми. Въпреки това, ако сте склонни към алергии, това може да причини екзема и копривна треска.
Тези със суха кожа трябва да знаят, че пропилей гликолът в суха атмосфера извлича влагата от роговия слой на кожата. и полиетилен гликолпег, peg)
Диетаноламин, триетаноламин
(деа, деа; чай, чай)Пенообразуватели диетаноламинИ триетаноламинсъдържат амоняк. При системна употреба те имат токсичен ефект, предизвикват дразнене на очите, алергични реакции, суха кожа и коса.
Натриев лаурил сулфат
(Натриев лаурил сулфат, SLS)Натриев лаурилдобавя се към козметика, особено към шампоани, за да помогне на активните съставки да проникнат по-добре в кожата. Въпреки това, при продължителна употреба, той може да се натрупа в кожата и да има отрицателен ефект върху космените фоликули. В резултат на това се появява пърхот, косата става суха и накъсана. Може да допринесе за загуба на коса.
Напълно нежелателно е да се използват шампоани и пени с натриев лаурил за деца: SLS прониква в очите, мозъка, сърцето, черния дроб и остава там във високи концентрации.
Производителите маскират своите продукти със SLS като натурални с невинната фраза „извлечени от кокосови орехи“, но точно това трябва да ви предупреди.
Вазелин
(вазелин)Дори петролатум- познато, старо, добро - може да навреди на кожата ни, тъй като всъщност не я овлажнява - както обикновено се смята, а причинява суха кожа и появата на пукнатини.
Причината се крие във факта, че вазелинът (подобно на другите минерални масла) образува непроницаем филм върху кожата - не отделя влагата, но и не позволява да се поеме отвън.
Глицерол
(глицерин)Глицеринът се счита за естествен овлажнител на кожата. За съжаление, това работи само ако влажността на въздуха е повече от 65-70%.
В по-сухите зони глицеринът – вместо да взема влага от въздуха – извлича влагата от клетките, които се намират в по-дълбоките слоеве на кожата. В резултат сухата кожа става още по-суха.
Бентонит
(бентонит)Бентонитът е естествен минерал, който може да се намери в маски за лице.
Бентонитовите зърна понякога имат остри ръбове, което причинява микродраскотини по кожата. Но най-лошото е, че бентонитът изсушава кожата. Образувайки непроницаем филм, възпрепятства естественото дишане на кожата и отделянето на отпадъчни продукти, улавя токсини и нечистотии. Всичко това влошава състоянието на кожата.
Въпросът е нужна ли е такава маска за лице?
Иазолидинил-урея, имидазолидинил-урея
(диазолидинил урея, имидазолидинил урея)Иазолидинилизползва се като консервант. Отделя формалдехид, който засяга кожататоксичен ефект. Ако сте склонни към алергии, това може да причини контактен дерматит.
Други имена: Germol II и Germol 115 (Germall II, Germall 115).
* * *
Когато планирате да закупите продукти, предназначени да дадат здраве и красота, не бъдете мързеливи да проучите техния състав.
Колкото по-дълъг е списъкът с компоненти козметичен продукт, толкова повече доверие има производителят. Три до пет компонента най-вероятно означават, че има причини да не се посочи целият състав.
Най-разумно е да се даде предпочитание на козметични продукти, които:
- имам бял цвят, тоест съдържат минимум багрила (като продуктите на Avon).
- Нямат мирис. Допуска се слаб плодов, флорален или билков аромат, ако съставът съдържа етерични масла.
- Не се пенят изобщо или почти.
Препечатването или публикуването на статии в уебсайтове, форуми, блогове, групи за контакти и пощенски списъци е разрешено само ако има активна връзкакъм уебсайта.
Въглеводороди, в чиито молекули атомите са свързани с единични връзки и които отговарят на общата формула C n H 2 n +2.
В алкановите молекули всички въглеродни атоми са в състояние на sp3 хибридизация. Това означава, че всичките четири хибридни орбитали на въглеродния атом са еднакви по форма, енергия и са насочени към ъглите на равностранна триъгълна пирамида - тетраедър. Ъглите между орбиталите са 109° 28′.
Около една връзка въглерод-въглерод е възможно почти свободно въртене и молекулите на алканите могат да приемат голямо разнообразие от форми с ъгли при въглеродните атоми, близки до тетраедрични (109° 28′), например в молекулата н-пентан.
Особено си струва да си припомним връзките в молекулите на алканите. Всички връзки в молекулите на наситените въглеводороди са единични. Припокриването става по оста,
свързващи ядрата на атомите, т.е. това са σ връзки. Въглерод-въглеродните връзки са неполярни и слабо поляризуеми. Дължина S-S връзкив алкани е 0,154 nm (1,54 10 - 10 m). C-H връзките са малко по-къси. Електронната плътност е леко изместена към по-електроотрицателния въглероден атом, т.е. C-H връзкае слабо полярен.
Липсата на полярни връзки в молекулите на наситени въглеводороди води до факта, че те са слабо разтворими във вода и не взаимодействат със заредени частици (йони). Най-характерните реакции за алканите са тези с участието на свободни радикали.
Хомоложна серия на метан
Хомолози- вещества, които са сходни по структура и свойства и се различават по една или повече CH 2 групи.
Изомерия и номенклатура
Алканите се характеризират с така наречената структурна изомерия. Структурните изомери се различават един от друг по структурата на въглеродния скелет. Най-простият алкан, който се характеризира с структурни изомери, е бутан. 
Основи на номенклатурата
1. Избор на главна верига.Образуването на името на въглеводорода започва с дефинирането на основната верига - най-дългата верига от въглеродни атоми в молекулата, която е, така да се каже, нейната основа.
2. Номериране на атомите на основната верига.На атомите на основната верига са присвоени номера. Номерирането на атомите на главната верига започва от края, до който заместителят е най-близо (структури А, В). Ако заместителите са разположени на еднакво разстояние от края на веригата, тогава номерирането започва от края, в който има повече от тях (структура B). Ако различните заместители са разположени на равни разстояния от краищата на веригата, тогава номерирането започва от края, до който е най-близо старшият (структура D). Старшинството на въглеводородните заместители се определя от реда, в който буквата, с която започва името им, се появява в азбуката: метил (-CH 3), след това етил (-CH 2 -CH 3), пропил (-CH 2 -CH 2 -CH3) и т.н.
Моля, обърнете внимание, че името на заместителя се образува чрез замяна на наставката -an с наставката - тиняв името на съответния алкан.
3. Образуване на името. В началото на името се посочват номерата - номерата на въглеродните атоми, при които се намират заместителите. Ако има няколко заместителя при даден атом, тогава съответното число в името се повтаря два пъти, разделени със запетая (2,2-). След номера броят на заместителите се посочва с тире ( ди- две, три- три, тетра- четири, пента- пет) и името на заместителя (метил, етил, пропил). След това, без интервали или тирета, името на основната верига. Основната верига се нарича въглеводород - член на хомоложната серия на метана ( метан CH 4, етан C 2 H 6, пропан C 3 H 8, C 4 H 10, пентан C 5 H 12, хексан C 6 H 14, хептан C 7 H 16, октаново число C 8 H 18, нонан S 9 H 20, декан C 10 H 22).
Физични свойства на алканите
Първите четири представителя на хомоложната серия на метана са газове. Най-простият от тях е метан - газ без цвят, вкус и мирис (миризмата на „газ“, който усещате, трябва да се обадите на 04, се определя от миризмата на меркаптани - съдържащи сяра съединения, специално добавени към използвания метан в битови и индустриални газови уредитака че хората в близост до тях да могат да открият теч по миризма).
Въглеводородите със състав от C 4 H 12 до C 15 H 32 са течности; по-тежките въглеводороди са твърди вещества. Точките на кипене и топене на алканите постепенно се увеличават с увеличаване на дължината на въглеродната верига. Всички въглеводороди са слабо разтворими във вода; течните въглеводороди са обикновени органични разтворители.
Химични свойства на алканите
Реакции на заместване.
Най-характерните реакции за алканите са реакциите на заместване на свободни радикали, по време на които водороден атом се замества с халогенен атом или някаква група. Нека представим уравненията на характеристичните реакции халогениране: 
В случай на излишък от халоген, хлорирането може да продължи, до пълното заместване на всички водородни атоми с хлор: 
Получените вещества се използват широко като разтворители и изходни материали в органичните синтези.
Реакция на дехидрогениране(извличане на водород).
Когато алканите преминават през катализатор (Pt, Ni, Al 2 0 3, Cr 2 0 3) при високи температури (400-600 ° C), водородната молекула се елиминира и се образува алкен:
Реакции, придружени от разрушаване на въглеродната верига.
Всички наситени въглеводороди изгарят, за да се образуват въглероден двуокиси вода. Газообразните въглеводороди, смесени с въздух в определени пропорции, могат да експлодират.
1. Изгаряне на наситени въглеводородие свободна радикална екзотермична реакция, която е много важна при използване на алкани като гориво:
IN общ изгледРеакцията на горене на алканите може да бъде записана по следния начин:
2. Термично разделяне на въглеводороди.
Процесът протича по свободен радикален механизъм. Повишаването на температурата води до хомолитично разцепване на връзката въглерод-въглерод и образуването на свободни радикали.
Тези радикали взаимодействат един с друг, обменяйки водороден атом, за да образуват молекула алкан и молекула алкен:
Реакциите на термично разлагане са в основата на промишления процес на крекинг на въглеводороди. Този процес е най-важният етап от рафинирането на петрол.
3. Пиролиза. Когато метанът се нагрее до температура от 1000 °C, започва пиролиза на метана - разлагане на прости вещества: 
При нагряване до температура от 1500 °C е възможно образуването на ацетилен:
4. Изомеризация. Когато линейните въглеводороди се нагряват с изомеризационен катализатор (алуминиев хлорид), се образуват вещества с разклонен въглероден скелет: 
5. Ароматизиране. Алканите с шест или повече въглеродни атома във веригата се циклизират в присъствието на катализатор, за да образуват бензен и неговите производни: 
Алканите влизат в реакции, които протичат според механизма на свободните радикали, тъй като всички въглеродни атоми в молекулите на алканите са в състояние на sp3 хибридизация. Молекулите на тези вещества са изградени с помощта на ковалентни неполярни C-C (въглерод-въглерод) връзки и слабо полярни C-H (въглерод-водород) връзки. Те не съдържат области с повишена или намалена електронна плътност или лесно поляризуеми връзки, т.е. такива връзки, в които електронната плътност може да се измества под въздействието на външни фактори (електростатични полета на йони). Следователно алканите няма да реагират със заредени частици, тъй като връзките в молекулите на алканите не се разкъсват от хетеролитичния механизъм. 
) се характеризират с наставката -ан. Първите четири въглеводорода носят исторически имена; започвайки от петия, името на въглеводорода се основава на гръцкото име за съответния брой въглеродни атоми. Въглеводородите, в които всички въглеродни атоми са подредени в една верига, се наричат нормални. Въглеводородите с нормална верига от въглеродни атоми имат следните имена:
метан - CH 4 етан - CH 3 -CH 3 пропан - CH 3 -CH 2 -CH 3 бутан - CH 3 -(CH 2) 2 -CH 3 пентан - CH 3 -(CH 2) 3 -CH 3 хексан - CH 3 -(CH 2) 4 -CH 3 хептан - CH 3 -(CH 2) 5 -CH 3 октан - CH 3 -(CH 2) 6 -CH 3 нонан - CH 3 -(CH 2) 7 -CH 3 декан -CH3-(CH2)8-CH3Имената на въглеводородите с разклонена верига са конструирани по следния начин
1 . Името на това съединение се основава на името на въглеводорода, съответстващ на броя на въглеродните атоми в основната верига:
- Основната верига от въглеродни атоми се счита за най-дълга;
- Ако във въглеводород могат да се разграничат две или повече вериги с еднаква дължина, тогава за основна се избира тази с най-дългата верига. по-голям бройразклонения.
2
. След установяване на главната верига е необходимо да се номерират въглеродните атоми. Номерирането започва от края на веригата, до който някой от алкилите е най-близо. Ако различни алкили са разположени на еднакви разстояния от двата края на веригата, тогава номерирането започва от края, до който е по-близо радикалът с по-малък брой въглеродни атоми (метил, етил, пропил и др.).
2,2,4-триметилпент en
грешно! Радикалите са именувани по азбучен ред! 2.3 - Ако присъстват две или повече странични вериги от различно естество, те се цитират по азбучен ред. (http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_36.htm) Ако еднакви радикали, които определят началото на номерирането, са разположени на еднакво разстояние от двата края на веригата, но от едната страна има повече от тях, отколкото на друг, тогава номерирането започва от края, където броят на клоните е по-голям.
Когато наименувате съединение, първо избройте заместителите по азбучен ред (цифрите не се вземат предвид), а преди името на радикала те поставят номер, съответстващ на номера на въглеродния атом на главната верига, на който се намира този радикал . След това се посочва въглеводородът, съответстващ на основната верига от въглеродни атоми, като думата се отделя от числата с тире.
Ако въглеводородът съдържа няколко еднакви радикала, тогава техният брой се обозначава с гръцка цифра (ди, три, тетра и т.н.) и се поставя пред името на тези радикали, а тяхната позиция се обозначава, както обикновено, с цифри, с числата, разделени със запетаи, подредени в ред на нарастване и се поставят преди името на тези радикали, като ги отделят от него с тире. За най-простите въглеводороди с изоструктура се запазват техните несистематични имена ( изобутан, изопентан, неопентан, изохексан).
Радикалите се назовават чрез замяна на наставката -анв името на въглеводорода на -I л:
метил CH 3 - етил CH 3 -CH 2 - пропил CH 3 -CH 2 -CH 2 - бутил CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 - пентил CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -Име амилза радикала C 5 H 11 вече не се използва.
При конструирането на имената на сложни радикали номерирането на техните атоми започва от въглеродния атом със свободна валентност.
Двувалентните радикали се наименуват чрез добавяне на наставка към името на въглеводорода -илен(с изключение на "метилен").
Вижте също
Фондация Уикимедия. 2010 г.
Вижте какво е "Систематична номенклатура на алкани" в други речници:
Първият хомолог на бензен, метилбензен или толуен, C7H8, няма позиционни изомери, както всички монозаместени производни. Вторият хомолог на C8H10 може да съществува в четири форми: етилбензен C6H5 C2H5 и три диметилбензени или ксилени, ... ... Wikipedia
В съответствие с правилата на IUPAC, когато се конструират алкени, най-дългата въглеродна верига, съдържаща двойна връзка, се нарича съответния алкан, в който суфиксът an е заменен с ен. Бутен 1 (бутилен 1) Тази верига е номерирана както следва... ... Wikipedia
Международният съюз за чиста и приложна химия (IUPAC) препоръча номенклатура за употреба, наречена номенклатура на IUPAC. Преди това Женевската номенклатура беше широко разпространена. Правилата на IUPAC са публикувани в... ... Wikipedia
Тази статия е за химически съединения. За канадската алуминиева компания вижте Rio Tinto Alcan... Wikipedia
Отличителна черта на алкохолите, хидроксилната група при наситен въглероден атом на фигурата е подчертана в червено (кислород) и сиво(водород). Алкохоли (от лат. ... Уикипедия
Тази статия е за химически съединения. За статия за канадската алуминиева компания Alcan вижте ациклични въглеводороди с линейна или разклонена структура, съдържащи само прости връзки и образуващи хомоложна серия с обща формула CnH2n+2.... ... Wikipedia
Тази статия е за химически съединения. За статия за канадската алуминиева компания Alcan вижте ациклични въглеводороди с линейна или разклонена структура, съдържащи само прости връзки и образуващи хомоложна серия с обща формула CnH2n+2.... ... Wikipedia
Тази статия е за химически съединения. За статия за канадската алуминиева компания Alcan вижте ациклични въглеводороди с линейна или разклонена структура, съдържащи само прости връзки и образуващи хомоложна серия с обща формула CnH2n+2.... ... Wikipedia
Тази статия е за химически съединения. За статия за канадската алуминиева компания Alcan вижте ациклични въглеводороди с линейна или разклонена структура, съдържащи само прости връзки и образуващи хомоложна серия с обща формула CnH2n+2.... ... Wikipedia
