آلکان - نامگذاری، آماده سازی، خواص شیمیایی. نامگذاری سیستماتیک آلکانها جدول متیل اتیل پروپیل بوتیل

کرم ها، لایه بردارها، لوسیون ها و شیر معمولاً با احترام رفتار می شوند. بالاخره از نظر تئوری باید به پوست پژمرده سلامت و زیبایی بدهند! افسوس که همیشه این اتفاق نمی افتد.

دلیل آن وجود سورفکتانت های مصنوعی مضر در محصولات آرایشی و بهداشتی است.

صرف وجود سورفکتانت ها (سورفکتانت ها) در فرآورده های آرایشی طبیعی است، زیرا نفوذ سایر اجزا به داخل پوست را تسهیل می کنند.

اما همه سورفکتانت ها به یک اندازه مفید نیستند. برخی از آنها خواص مثبت کرم صورت را نفی می کنند، زیرا پوست صورت و بدن را خشک کرده و در معرض تخریب قرار می دهند.

واقعیت این است که آنها فقط اپیدرم (لایه سطحی پوست) را تحت تأثیر قرار می دهند و سلول های اپیتلیال و باکتری های لازم برای نوسازی پوست را مهار می کنند. به این ترتیب میکرو فلور طبیعی پوست آسیب می بیند و در نتیجه پیر می شود.

هر زنی باید بتواند دشمنان خود را بشناسد. چگونه؟ یاد بگیرید که برچسب ها را با دقت بخوانید، زیرا در میان سایر اجزا، گاهی اوقات آنها حاوی مواردی به اصطلاح "مضر" هستند.

متیل، پروپیل، بوتیل و اتیل پارابن

(متیل، پروپیل، بوتیل و اتیل پارابن)

تثبیت کننده ها و نگهدارنده ها را می توان مضر در نظر گرفت. این بوتیل, نوشیدند, اتیل-و متیل پارابن، که در بسیاری از محصولات مراقبت روزانه استفاده می شود.

پارابن ها اثر استروژنی ملایمی دارند، به این معنی که کسانی که استروژن برای آنها منع مصرف دارد باید با احتیاط از آنها استفاده کنند. این در درجه اول مربوط به زنان باردار است، زیرا استروژن اضافی می تواند باعث آسیب شناسی شود عملکرد تولید مثلجنین در مادران باردار

علاوه بر این، طبق مطالعات اخیر، این احتمال وجود دارد که پارابن ها خطر ابتلا به سرطان سینه را افزایش دهند.

متیل- و پروپیل پارابنباعث درماتیت تماسی آلرژیک شود.

پروپیلن گلیکول

(پروپیلن گلیکول، ppg؛

ترکیبی از محصولات پتروشیمی پروپیلن گلیکولدر بسیاری از لوازم آرایشی یافت می شود، زیرا باعث نفوذ اجزا به بافت ها می شود.

در مورد پروپیلن گلیکول مطالب زیادی نوشته شده است، اما هنوز حکم روشنی وجود ندارد. برای کسانی که مشکل پوستی ندارند بی خطر در نظر گرفته می شود. با این حال، اگر مستعد ابتلا به آلرژی هستید، می تواند باعث اگزما و کهیر شود.

کسانی که پوست خشک دارند باید بدانند که پروپیلن گلیکول در فضای خشک رطوبت را از لایه شاخی پوست می گیرد. و پلی اتیلن گلیکولپگ، میخ)

دی اتانول آمین، تری اتانول آمین

(دیا، دیا؛ چای، چای)

عوامل کف کننده دی اتانول آمینو تری اتانول آمینحاوی آمونیاک است هنگامی که به طور سیستماتیک استفاده می شوند، اثر سمی دارند، باعث تحریک چشم، واکنش های آلرژیک، خشکی پوست و مو می شوند.

سدیم لوریل سولفات

(سدیم لوریل سولفات، SLS)

سدیم لوریلبرای کمک به نفوذ بهتر مواد موثره به پوست، به لوازم آرایشی، به ویژه شامپوها اضافه می شود. با این حال، با استفاده طولانی مدت، می تواند در پوست انباشته شده و تأثیر منفی بر فولیکول های مو داشته باشد. در نتیجه شوره سر ظاهر می شود، مو خشک می شود و شکافته می شود. ممکن است به ریزش مو کمک کند.

استفاده از شامپوها و فوم های حاوی لوریل سدیم برای کودکان کاملاً نامطلوب است: SLS به چشم، مغز، قلب، کبد نفوذ می کند و در غلظت های بالا باقی می ماند.

تولید کنندگان محصولات خود را با SLS به عنوان طبیعی با عبارت معصومانه "مشتق شده از نارگیل" پنهان می کنند، اما این دقیقاً چیزی است که باید به شما هشدار دهد.

نفت خام

(نفت)

زوج نفت خام- آشنا، قدیمی، خوب - می تواند به پوست ما آسیب برساند، زیرا در واقع آن را مرطوب نمی کند - همانطور که معمولاً تصور می شود، اما باعث خشکی پوست و ایجاد ترک می شود.

دلیل آن در این واقعیت نهفته است که وازلین (مانند سایر روغن های معدنی) یک لایه غیر قابل نفوذ روی پوست ایجاد می کند - رطوبت را آزاد نمی کند، اما همچنین اجازه نمی دهد که از بیرون دریافت شود.

گلیسرول

(گلیسرین)

گلیسیرین به عنوان یک مرطوب کننده طبیعی پوست در نظر گرفته می شود. متأسفانه، این فقط در صورتی کار می کند که رطوبت هوا بیش از 65-70٪ باشد.

در مناطق خشک تر، گلیسیرین - به جای گرفتن رطوبت از هوا - رطوبت را از سلول هایی که در لایه های عمیق تر پوست قرار دارند استخراج می کند. در نتیجه پوست خشک حتی خشک تر می شود.

بنتونیت

(بنتونیت)

بنتونیت یک ماده معدنی طبیعی است که در ماسک های صورت یافت می شود.

دانه های بنتونیت گاهی دارای لبه های تیز هستند که باعث ایجاد خراش های ریز روی پوست می شود. اما بدترین چیز این است که بنتونیت پوست را خشک می کند. با تشکیل یک لایه غیر قابل نفوذ، از تنفس طبیعی پوست و انتشار مواد زائد جلوگیری می کند، سموم و ناخالصی ها را به دام می اندازد. همه اینها وضعیت پوست را بدتر می کند.

سوال این است که آیا چنین ماسکی لازم است؟

ایازولیدینیل اوره، ایمیدازو لیدینیل اوره

(دیازولیدینیل اوره، ایمیدازولیدینیل اوره)

ایازولیدینیلبه عنوان نگهدارنده استفاده می شود. فرمالدئید را آزاد می کند که تأثیر می گذارد پوستاثر سمی اگر مستعد ابتلا به آلرژی هستید، می تواند باعث درماتیت تماسی شود.

نام های دیگر: Germol II و Germol 115 (Germall II, Germall 115).

* * *

هنگام برنامه ریزی برای خرید محصولاتی که برای سلامت و زیبایی طراحی شده اند، در مطالعه ترکیب آنها تنبل نباشید.

لیست اجزا طولانی تر است محصول آرایشی و بهداشتی، اعتماد سازنده بیشتر است. سه تا پنج جزء به احتمال زیاد به این معنی است که دلایلی برای نشان ندادن کل ترکیب وجود دارد.

منطقی تر است که به محصولات آرایشی ترجیح داده شود که:

دارند رنگ سفیدیعنی حاوی حداقل رنگ هستند (مانند محصولات آون).
آنها هیچ بویی ندارند. اگر ترکیب حاوی اسانس باشد، عطر کم رنگ میوه ای، گلی یا گیاهی مجاز است.
اصلاً یا تقریباً کف نمی کنند.

چنین لوازم آرایشی حاوی آسیب کمتری است، به جلوگیری از چین و چروک کمک می کند و پوست شما را تا زمانی که ممکن است جوان نگه می دارد.

چاپ مجدد یا انتشار مقالات در وب سایت ها، انجمن ها، وبلاگ ها، گروه های تماس و لیست های پستی تنها در صورت وجود مجاز است. لینک فعالبه وب سایت .

هیدروکربن هایی که در مولکول های آنها اتم ها با پیوندهای منفرد به هم متصل هستند و با فرمول کلی C n H 2 n + 2 مطابقت دارند.
در مولکول های آلکان، تمام اتم های کربن در حالت هیبریداسیون sp 3 هستند. این بدان معنی است که هر چهار اوربیتال هیبریدی اتم کربن از نظر شکل، انرژی یکسان هستند و به گوشه های یک هرم مثلثی متساوی الاضلاع - یک چهار وجهی هدایت می شوند. زاویه بین اوربیتال ها 109 درجه و 28 دقیقه است.

چرخش تقریباً آزاد حول یک پیوند کربن-کربن منفرد امکان‌پذیر است و مولکول‌های آلکان می‌توانند شکل‌های متنوعی را با زاویه‌ای در اتم‌های کربن نزدیک به چهار وجهی (۱۰۹ درجه ۲۸ دقیقه)، برای مثال، در مولکول به خود بگیرند. n-پنتان

به ویژه ارزش یادآوری پیوندهای موجود در مولکول های آلکان را دارد. تمام پیوندهای موجود در مولکول های هیدروکربن های اشباع، منفرد هستند. همپوشانی در امتداد محور رخ می دهد،
هسته اتم ها را به هم متصل می کند، یعنی اینها پیوند σ هستند. پیوندهای کربن-کربن غیر قطبی هستند و قطبش ضعیفی دارند. طول اتصالات S-Sدر آلکان 0.154 نانومتر (1.54 10 - 10 متر) است. پیوندهای C-H تا حدودی کوتاهتر هستند. چگالی الکترون اندکی به سمت اتم کربن الکترونگاتیو تر، یعنی. اتصال C-Hضعیف قطبی است

عدم وجود پیوندهای قطبی در مولکول های هیدروکربن های اشباع شده منجر به این واقعیت می شود که آنها در آب کم محلول هستند و با ذرات باردار (یون ها) تعامل ندارند. مشخص‌ترین واکنش‌ها برای آلکان‌ها، واکنش‌هایی است که شامل رادیکال‌های آزاد می‌شوند.

سری همولوگ متان

همولوگ ها- موادی که از نظر ساختار و خواص مشابه هستند و یک یا چند گروه CH 2 با هم تفاوت دارند.

ایزومریسم و نامگذاری

آلکان ها با اصطلاح ایزومری ساختاری مشخص می شوند. ایزومرهای ساختاری در ساختار اسکلت کربنی با یکدیگر متفاوت هستند. ساده ترین آلکان، که با ایزومرهای ساختاری، بوتان است.

مبانی نامگذاری

1. انتخاب مدار اصلی.شکل گیری نام یک هیدروکربن با تعریف زنجیره اصلی آغاز می شود - طولانی ترین زنجیره اتم های کربن در مولکول، که، همانطور که بود، اساس آن است.
2. شماره گذاری اتم های زنجیره اصلی.اتم های زنجیره اصلی اعدادی هستند. شماره گذاری اتم های زنجیره اصلی از انتهایی که جانشین به آن نزدیک است (ساختارهای A, B) شروع می شود. اگر جایگزین ها در فاصله مساوی از انتهای زنجیره قرار داشته باشند، شماره گذاری از انتهایی که تعداد آنها بیشتر است (ساختار B) شروع می شود. اگر جانشین‌های مختلف در فواصل مساوی از انتهای زنجیره قرار داشته باشند، شماره‌گذاری از انتهایی که بالاترین آن نزدیک‌ترین است (ساختار D) شروع می‌شود. قدمت جایگزین‌های هیدروکربنی با ترتیبی که نام آنها در الفبا با آن شروع می‌شود تعیین می‌شود: متیل (-CH 3)، سپس اتیل (-CH 2 -CH 3)، پروپیل (-CH 2 -CH 2). -CH 3) و غیره
لطفا توجه داشته باشید که نام جایگزین با جایگزینی پسوند -an با پسوند - تشکیل می شود. سیلبه نام آلکان مربوطه.
3. شکل گیری نام. در ابتدای نام، اعداد نشان داده شده است - اعداد اتم های کربن که در آن جانشین ها قرار دارند. اگر چندین جانشین در یک اتم وجود داشته باشد، عدد مربوطه در نام دو بار تکرار می شود که با کاما (2،2-) از هم جدا می شوند. بعد از عدد، تعداد جایگزین ها با خط فاصله نشان داده می شود ( دی- دو، سه- سه، تترا- چهار، پنتا- پنج) و نام جایگزین (متیل، اتیل، پروپیل). سپس بدون فاصله یا خط تیره نام زنجیره اصلی. زنجیره اصلی هیدروکربن نامیده می شود - عضوی از سری همولوگ متان ( متان CH 4، اتان C 2 H 6، پروپان C 3 H 8، C 4 H 10، پنتان C 5 H 12، هگزان C 6 H 14، هپتان C 7 H 16، اکتان C 8 H 18، نونان S 9 H 20، رئیس C 10 H 22).

خواص فیزیکی آلکان ها

چهار نماینده اول سری همولوگ متان گازها هستند. ساده ترین آنها متان است - گازی بدون رنگ، طعم و بو (بوی "گاز" که بو می کنید، باید با شماره 04 تماس بگیرید، با بوی مرکاپتان ها مشخص می شود - ترکیبات حاوی گوگرد که مخصوصاً به متان اضافه شده است. در خانگی و صنعتی وسایل گازسوزبه طوری که افراد نزدیک به آنها نشت را با بو تشخیص دهند).
هیدروکربن های ترکیبی از C 4 H 12 تا C 15 H 32 مایع هستند. هیدروکربن های سنگین تر جامد هستند. نقطه جوش و ذوب آلکان ها به تدریج با افزایش طول زنجیره کربن افزایش می یابد. همه هیدروکربن ها در آب حلالیت ضعیفی دارند.

خواص شیمیایی آلکان ها

واکنش های جایگزینی
مشخص‌ترین واکنش‌ها برای آلکان‌ها، واکنش‌های جایگزینی رادیکال‌های آزاد است که طی آن یک اتم هیدروژن با یک اتم هالوژن یا گروهی جایگزین می‌شود. اجازه دهید معادلات واکنش های مشخصه را ارائه کنیم هالوژناسیون:

در صورت وجود هالوژن بیش از حد، کلر زنی می تواند تا جایگزینی کامل تمام اتم های هیدروژن با کلر ادامه یابد:

مواد حاصل به طور گسترده ای به عنوان حلال و مواد اولیه در سنتزهای آلی استفاده می شود.
واکنش هیدروژن زدایی(انتزاع هیدروژن).
هنگامی که آلکان ها از روی یک کاتالیزور (Pt، Ni، Al 2 0 3، Cr 2 0 3) در دمای بالا (400-600 درجه سانتیگراد) عبور می کنند، یک مولکول هیدروژن حذف می شود و یک آلکن تشکیل می شود:

واکنش هایی که با تخریب زنجیره کربن همراه است.
تمام هیدروکربن های اشباع شده می سوزند و تشکیل می شوند دی اکسید کربنو آب. هیدروکربن های گازی مخلوط شده با هوا در نسبت های خاصی می توانند منفجر شوند.
1. احتراق هیدروکربن های اشباعیک واکنش گرمازا رادیکال آزاد است که هنگام استفاده از آلکان ها به عنوان سوخت بسیار مهم است:

که در نمای کلیواکنش احتراق آلکان ها را می توان به صورت زیر نوشت:

2. تقسیم حرارتی هیدروکربن ها.

این فرآیند از طریق مکانیسم رادیکال آزاد رخ می دهد. افزایش دما منجر به شکست همولیتیک پیوند کربن-کربن و تشکیل رادیکال های آزاد می شود.

این رادیکال‌ها با یکدیگر تعامل می‌کنند و یک اتم هیدروژن را مبادله می‌کنند تا یک مولکول آلکان و یک مولکول آلکن تشکیل دهند:

واکنش‌های تجزیه حرارتی زیربنای فرآیند صنعتی کراکینگ هیدروکربنی است. این فرآیند مهمترین مرحله پالایش نفت است.

3. پیرولیز. هنگامی که متان تا دمای 1000 درجه سانتیگراد گرم می شود، تجزیه گاز متان شروع می شود - تجزیه به مواد ساده:

هنگامی که تا دمای 1500 درجه سانتیگراد گرم می شود، تشکیل استیلن امکان پذیر است:

4. ایزومریزاسیون. هنگامی که هیدروکربن های خطی با یک کاتالیزور ایزومریزاسیون (کلرید آلومینیوم) گرم می شوند، موادی با اسکلت کربن منشعب تشکیل می شوند:

5. معطر سازی. آلکان های دارای شش یا بیشتر اتم کربن در زنجیره در حضور یک کاتالیزور چرخه ای می شوند و بنزن و مشتقات آن را تشکیل می دهند:

آلکان ها وارد واکنش هایی می شوند که طبق مکانیسم رادیکال آزاد پیش می روند، زیرا تمام اتم های کربن در مولکول های آلکان در حالت هیبریداسیون sp 3 هستند. مولکول های این مواد با استفاده از پیوندهای کووالانسی غیرقطبی C-C (کربن- کربن) و پیوندهای قطبی ضعیف C-H (کربن-هیدروژن) ساخته می شوند. آنها شامل مناطقی با چگالی الکترونی افزایش یا کاهش یافته یا پیوندهای به راحتی قابل پلاریزه شدن نیستند، یعنی چنین پیوندهایی که در آن چگالی الکترون می تواند تحت تأثیر عوامل خارجی (میدان های الکترواستاتیک یون ها) جابجا شود. در نتیجه، آلکان ها با ذرات باردار واکنش نشان نمی دهند، زیرا پیوندهای موجود در مولکول های آلکان توسط مکانیسم هترولیتیک شکسته نمی شوند.

) با پسوند مشخص می شوند -an. چهار هیدروکربن اول نام تاریخی دارند. با شروع از پنجم، نام هیدروکربن بر اساس نام یونانی برای تعداد متناظر اتم های کربن است. هیدروکربن هایی که در آنها تمام اتم های کربن در یک زنجیره قرار گرفته اند نرمال نامیده می شوند. هیدروکربن هایی با زنجیره معمولی اتم های کربن دارای نام های زیر هستند:

متان - CH 4 اتان - CH 3 - CH 3 پروپان - CH 3 - CH 2 - CH 3 بوتان - CH 3 - (CH 2) 2 - CH 3 پنتان - CH 3 - (CH 2) 3 -CH 3 هگزان - CH 3 -(CH 2) 4 -CH 3 هپتان - CH 3 - (CH 2) 5 - CH 3 اکتان - CH 3 - (CH 2) 6 - CH 3 نونان - CH 3 - (CH 2) 7 -CH 3 دکان -CH 3 - (CH 2) 8 -CH 3

نام هیدروکربن های زنجیره شاخه به شرح زیر ساخته شده است

1 . نام این ترکیب بر اساس نام هیدروکربن مربوط به تعداد اتم های کربن در زنجیره اصلی است:

زنجیره اصلی اتم های کربن طولانی ترین در نظر گرفته می شود.
اگر بتوان در یک هیدروکربن دو یا چند زنجیره با طول مساوی را متمایز کرد، آنگاه زنجیره ای که طولانی ترین زنجیره را داشته باشد به عنوان زنجیره اصلی انتخاب می شود. تعداد بزرگترانشعابات.

2 . پس از ایجاد زنجیره اصلی، شماره گذاری اتم های کربن ضروری است. شماره گذاری از انتهای زنجیره ای که هر یک از آلکیل ها به آن نزدیک است شروع می شود. اگر آلکیل های مختلف در فواصل مساوی از هر دو انتهای زنجیره قرار گیرند، شماره گذاری از انتهایی که رادیکال با تعداد کمتر اتم های کربن به آن نزدیک تر است (متیل، اتیل، پروپیل و غیره) آغاز می شود.

2،2،4-تری متیل پنت en

اشتباه! رادیکال ها به ترتیب حروف الفبا نامگذاری شده اند! 2.3 - در صورت وجود دو یا چند زنجیره جانبی با ماهیت متفاوت، به ترتیب حروف الفبا ذکر می شوند. (http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_36.htm) اگر رادیکال های یکسانی که شروع شماره گذاری را تعیین می کنند در فاصله مساوی از هر دو انتهای زنجیره قرار داشته باشند، اما در یک طرف تعداد بیشتری وجود داشته باشد. از آنها نسبت به دیگری، سپس شماره گذاری از انتهایی که تعداد شاخه ها بیشتر است شروع می شود.
هنگام نامگذاری یک ترکیب، ابتدا جایگزین ها را به ترتیب حروف الفبا فهرست کنید (اعداد در نظر گرفته نمی شوند) و قبل از نام رادیکال، عددی مطابق با تعداد اتم کربن زنجیره اصلی که این رادیکال در آن قرار دارد، قرار دهید. . پس از این، هیدروکربن مربوط به زنجیره اصلی اتم های کربن نامگذاری می شود و کلمه را با خط فاصله از اعداد جدا می کند.

اگر یک هیدروکربن حاوی چندین رادیکال یکسان باشد، تعداد آنها با یک عدد یونانی (دی، سه، تترا و غیره) نشان داده می شود و در مقابل نام این رادیکال ها قرار می گیرد و موقعیت آنها طبق معمول با اعداد مشخص می شود. با اعدادی که با کاما از هم جدا شده اند، به ترتیب افزایش آنها مرتب شده اند و قبل از نام این رادیکال ها قرار می گیرند و آنها را با خط فاصله از آن جدا می کنند. برای ساده‌ترین هیدروکربن‌های هم‌ساختار، نام‌های غیرسیستماتیک آن‌ها حفظ می‌شود. ایزوبوتان، ایزوپنتان، نئوپنتان، ایزوهگزان).

رادیکال ها با جایگزینی پسوند نامگذاری می شوند -anبه نام هیدروکربن در -il:

متیل CH 3 - اتیل CH 3 - CH 2 - پروپیل CH 3 - CH 2 - CH 2 - بوتیل CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - پنتیل CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 2 -

نام آمیلبرای رادیکال C 5 H 11 دیگر استفاده نمی شود.

هنگام ساختن نام رادیکال های پیچیده، شماره گذاری اتم های آنها از اتم کربن با ظرفیت آزاد شروع می شود.
رادیکال های دو ظرفیتی با افزودن پسوندی به نام هیدروکربن نام گذاری می شوند -ایلن(به جز "متیلن").

همچنین ببینید

بنیاد ویکی مدیا 2010.

ببینید «نام‌گذاری سیستماتیک آلکان‌ها» در فرهنگ‌های دیگر چیست:

اولین همولوگ بنزن، متیل بنزن یا تولوئن، C7H8، مانند همه مشتقات تک جایگزین، ایزومرهای موضعی ندارد. دومین همولوگ C8H10 می تواند به چهار شکل وجود داشته باشد: اتیل بنزن C6H5 C2H5 و سه دی متیل بنزن، یا زایلن، ... ... ویکی پدیا

مطابق با قوانین IUPAC، هنگام ساخت آلکن‌ها، طولانی‌ترین زنجیره کربنی حاوی پیوند دوگانه، آلکان مربوطه نامیده می‌شود که در آن پسوند an با ene جایگزین می‌شود. بوتن 1 (بوتیلن 1) این زنجیره به صورت زیر شماره گذاری می شود... ... ویکی پدیا

اتحادیه بین المللی شیمی محض و کاربردی (IUPAC) نامگذاری را برای استفاده به نام نامگذاری IUPAC توصیه کرده است. پیش از این، نامگذاری ژنو گسترده بود. قوانین IUPAC در... ... ویکی پدیا منتشر شده است

این مقاله در مورد ترکیبات شیمیایی است. برای شرکت آلومینیوم کانادایی به ریوتینتو آلکان مراجعه کنید... ویکی پدیا

یکی از ویژگی های متمایز الکل ها، گروه هیدروکسیل در یک اتم کربن اشباع در شکل با رنگ قرمز (اکسیژن) مشخص شده است. خاکستری(هیدروژن). الکل ها (از لات ... ویکی پدیا

این مقاله در مورد ترکیبات شیمیایی است. برای مقاله ای در مورد شرکت آلومینیوم کانادایی Alcan، به هیدروکربن های غیر حلقوی با ساختار خطی یا شاخه ای مراجعه کنید که فقط حاوی پیوندهای ساده هستند و یک سری همولوگ با فرمول کلی CnH2n+2 تشکیل می دهند. ... ویکی پدیا