تعیین کلر باقیمانده فعال در آب. تعیین غلظت کلر آزاد باقیمانده در آب آشامیدنی و شیرین طبیعی به روش نورتابی شیمیایی

در آب لوله کشی

هدف از کار: یادگیری نحوه تعیین غلظت کلر فعال باقیمانده در آب لوله کشی.

مفاد نظری اساسی

کلر می تواند در آب به عنوان بخشی از کلریدها و ترکیباتی مانند: کلر آزاد (Cl2)، آنیون هیپوکلریت (ClO -)، اسید هیپوکلریت (HClO)، کلرامین ها (مونوکلرامین NH 2 Cl، دی کلرامین NHCl 2، تری کلرید نیتروژن NCl 3) وجود داشته باشد. .

محتوای کل این ترکیبات اصطلاح "کلر فعال" نامیده می شود. کلر فعال به دو شکل وجود دارد: کلر آزاد و کلر ترکیبی. کلر آزاد، کلری است که در آب به صورت اسید هیپوکلرو، یون هیپوکلریت یا کلر عنصری محلول در آب وجود دارد. کلر ترکیبی، کلری است که در آب به شکل کلرامین وجود دارد. کل کلر مجموع کلر آزاد و ترکیبی است. کلرامین ها مشتقات آمونیاکی هستند که با جایگزینی یک، دو یا سه اتم هیدروژن با اتم های کلر به وجود می آیند.

ترکیبات حاوی کلر فعال برای ضد عفونی (گندزدایی) آب آشامیدنی و آب در استخرها، تصفیه شیمیایی برخی از فاضلاب ها، از بین بردن کانون های انتشار آلودگی عفونی (به عنوان مثال، سفید کننده) استفاده می شود.

بیشترین مورد استفاده برای گندزدایی آب آشامیدنی کلر آزاد است که در صورت حل شدن در آب با توجه به واکنش نامتناسب می شود.

Cl 2 + H 2 O \u003d H + + Cl - + HOCl

تأثیر کلر بر میکروارگانیسم ها به دوز اولیه کلر، مدت زمان ماندگاری آن در آب و pH آب بستگی دارد. کلر برای اکسیداسیون ناخالصی های با منشاء آلی و معدنی مصرف می شود.

هنگام انتخاب یک ضد عفونی کننده، باید محتوای "کلر فعال" موجود در آن را در نظر گرفت. "فعال" مقدار کلر مولکولی است که با توانایی اکسیداسیون این ترکیب نسبت به یدید پتاسیم در یک محیط اسیدی مطابقت دارد. مفهوم "کلر فعال" محتوای واقعی کلر در ترکیب را تعیین نمی کند، بلکه توانایی اکسیداسیون ترکیب را در یک محیط اسیدی برای یدید پتاسیم تعیین می کند.

در آب طبیعی، محتوای "کلر فعال" مجاز نیست. در آب آشامیدنی حداکثر غلظت مجاز آن (MAC) بر حسب کلر در حد 0.3-0.5 میلی گرم در لیتر به صورت آزاد و در سطح 0.8-1.2 میلی گرم در لیتر به صورت باند تعیین می شود.

"کلر فعال" بیش از چند ده دقیقه در آب آشامیدنی وجود ندارد و حتی با جوشاندن کوتاه مدت آب کاملاً حذف می شود. به همین دلیل، تجزیه و تحلیل نمونه انتخاب شده برای محتوای کلر فعال باید بلافاصله انجام شود.

ماهیت روش

کلر فعال با روش یدومتری (روش تیتراسیون یدومتری) تعیین می شود. این روش مبتنی بر خاصیت تمام ترکیبات حاوی کلر فعال در محیط اسیدی برای آزادسازی ید آزاد از یدید پتاسیم است.

Cl 2 + 2I - \u003d I 2 + 2Cl -

ClO - + 2H + + 2I - \u003d I 2 + Cl - + H 2 O

HClO + H + + 2I - = I 2 + Cl - + H 2 O

NH 2 Cl + 2H + + 2I - = I 2 + NH 4 + + Cl -

ید آزاد با محلول تیوسولفات سدیم در حضور نشاسته تیتر می شود که برای تعیین دقیق تر نقطه هم ارزی به آن اضافه می شود. ازن، نیتریت، اکسید آهن و سایر ترکیبات موجود در محلول اسیدی، ید را از یدید پتاسیم آزاد می کنند، بنابراین نمونه های آب با محلول بافر 4.5 PH اسیدی می شوند.

روش یدومتری برای تجزیه و تحلیل آب با محتوای کلر فعال بیش از 0.3 میلی گرم در لیتر در نظر گرفته شده است. از این روش می توان برای آنالیز آب های کدر و رنگی استفاده کرد.

ظروف، معرف ها

فلاسک مخروطی درب دار 250 میلی لیتری، سیلندر مدرج 100 میلی لیتری، بورت 25 میلی لیتری، میکروبورت 5 میلی لیتری، پیپت های 1 میلی لیتری، قیف

محلول بافر استات (pH 4.5)، یدید پتاسیم در کریستال، محلول تیوسولفات سدیم (سولفات سدیم) (0.01 نیوتن و 0.005 نیوتن)، محلول دی کرومات پتاسیم (0.01 نیوتن)، اسید سولفوریک (25 درصد)، محلول نشاسته (0.5 درصد)، آب مقطر

سفارش کار

1. تعیین ضریب تصحیح

0.5 گرم یدید پتاسیم در یک فلاسک مخروطی قرار داده می شود، در 2 میلی لیتر آب مقطر حل می شود، 5 میلی لیتر اسید سولفوریک (25٪) به آن اضافه می شود، سپس 10 میلی لیتر 0.01 n اضافه می شود. محلول دی کرومات پتاسیم، 80 میلی لیتر آب مقطر اضافه کنید، در بالن را با درب بسته، مخلوط کنید و به مدت 5 دقیقه در جای تاریک قرار دهید. ید آزاد شده با تیوسولفات سدیم در حضور 1 میلی لیتر نشاسته اضافه شده در پایان تیتراسیون تیتر می شود.

2. تعیین کلر فعال باقیمانده

0.5 گرم یدید پتاسیم در یک فلاسک مخروطی ریخته می شود ، در 1-2 میلی لیتر آب مقطر حل می شود ، سپس 1 میلی لیتر محلول بافر اضافه می شود و پس از آن 250 میلی لیتر آب تجزیه شده اضافه می شود. ید آزاد شده با 0.005 نیوتن تیتر می شود. محلول تیوسولفات سدیم از یک میکروبورت تا زمانی که رنگ زرد روشن ظاهر شود، پس از آن 1 میلی لیتر محلول نشاسته 0.5٪ اضافه می شود و محلول تیتر می شود تا رنگ آبی ناپدید شود. تقسیمات میکروبورت، حجم کل تیوسولفات مورد استفاده برای تیتراسیون (هم قبل و هم بعد از افزودن نشاسته) را تعیین می کند.

پردازش نتایج

1. ضریب تصحیح (0.01؛ 0.005 N محلول سولفات سدیم) با فرمول محاسبه می شود.

مقدار سولفات سدیم مصرف شده برای تیتراسیون، میلی لیتر کجاست.

2. غلظت کلر فعال باقیمانده (mg/l) با فرمول محاسبه می شود

که در آن V T مقدار 0.005 n است. محلول تیوسولفات سدیم مورد استفاده برای تیتراسیون، میلی لیتر؛ K ضریب اصلاح نرمال برای محلول تیوسولفات سدیم است. 0.177 - محتوای کلر فعال در میلی گرم، مربوط به 1 میلی لیتر از 0.005 نیوتن. محلول تیوسولفات؛ 1000 - ضریب تبدیل واحدهای اندازه گیری از میلی لیتر به لیتر. V A - حجم نمونه آب گرفته شده برای تجزیه و تحلیل، میلی لیتر.

ثبت نتایج

نتایج به دست آمده در جدول 1.1 وارد شده است.

جدول 1.1

داده های تجربی

سوالاتی برای خودآزمایی

1. چرا باید آب را کلر کرد؟

2. کدام ترکیبات می توانند حاوی کلر در آب باشند؟

3. کلر «فعال»، کلر «آزاد» و «ترکیب» چیست؟

4. ماهیت روش تیتراسیون یدومتریک در تعیین کلر "فعال"؟

5. حداکثر غلظت مجاز کلر «فعال» در آب آشامیدنی؟

6. آیا محتوای کلر «فعال» در آب طبیعی مجاز است؟

7. چرا باید آنالیز نمونه انتخاب شده برای محتوای کلر "فعال" بلافاصله انجام شود؟

کار آزمایشگاهی شماره 2.

روش یدومتری

این روش مبتنی بر اکسیداسیون یدید با کلر فعال به ید است که با تیوسولفات سدیم تیتر می شود. اکسیدهای موجود در آب ید را از یدید پتاسیم آزاد می کنند، بنابراین نمونه های آب با محلول بافری با pH 5/4 اسیدی می شوند.

روش یدومتری برای تجزیه و تحلیل آب با محتوای کلر فعال بیش از 0.3 میلی گرم در لیتر در نظر گرفته شده است. این روش برای آب های رنگی و کدر نیز قابل استفاده است.

· یدید پتاسیم KJ مطابق با GOST 4232 از نظر شیمیایی خالص، محلول آبی 10٪.

· سولفات سدیم (تیوسولفات سدیم) Na 2 S 2 O 3 آبی مطابق با TU 6-09-2540، محلول 0.005 n.

مخلوط بافر استات

· نشاسته محلول در آب طبق GOST 10163، محلول 0.5% تهیه شده بر اساس GOST 4919.1.

بورت با سوپاپ

روند کار

در 3 فلاسک مخروطی با درب زمینی به ظرفیت 250 میلی لیتر اضافه کنید:

100 میلی لیتر آب لوله کشی تجزیه شده

5 میلی لیتر محلول یدید پتاسیم 10٪

· 5 میلی لیتر مخلوط بافر استات.

محتویات فلاسک هم زده می شود. ید آزاد شده با 0.005 نیوتن تیتر می شود. محلول سولفات سدیم به رنگ زرد روشن در می آید و پس از آن 1 میلی لیتر محلول نشاسته 0.5 درصد اضافه می شود و محلول تا زمانی که رنگ آبی از بین می رود تیتر می شود.

نتایج را در یک جدول ثبت کنید

پردازش نتایج.

غلظت C ah بر حسب میلی گرم در لیتر با فرمول محاسبه می شود:

جایی که: V– حجم متوسط ​​0.005 n. محلول سولفات سدیم مورد استفاده برای تیتراسیون نمونه های آب، میلی لیتر؛ ن- غلظت معادل محلول کاری سولفات سدیم؛ 35.45 جرم معادل کلر است، V در- حجم نمونه آب آنالیز شده، میلی لیتر.

میانگین حسابی سه تعیین موازی به عنوان نتیجه تجزیه و تحلیل گرفته می شود.

برای دستیاران آزمایشگاه

1. تهیه محلول 10 درصد یدید پتاسیم: 10 گرم یدید پتاسیم در 90 میلی لیتر آب مقطر تازه تهیه و خنک شده حل می شود.

2. تهیه محلول مخلوط بافر: 102 1 مولار اسید استیک (60 گرم اسید استیک در 1 لیتر آب) و 98 محلول استات سدیم 1 مولار (136.1 گرم استات سدیم در 1 لیتر آب) در یک لیتر حجمی 1 لیتری ریخته می شود. فلاسک و با آب مقطر روی علامت آورده شود.

3. تهیه محلول 0.1N از محلول سولفات سدیم: 25 گرم تیوسولفات سدیم در آب مقطر حل می شود، 0.2 گرم کربنات سدیم (Na 2 CO 3) اضافه می شود، حجم به 1 لیتر تنظیم می شود. تهیه محلول 0.005N محلول سولفات سدیم: 50 میلی لیتر از محلول 0.1N از تیوسولفات سدیم با آب مقطر رقیق شده و 0.2 گرم کربنات سدیم (Na 2 CO 3) اضافه می شود. حجم را به 1 لیتر برسانید.

تعیین کلر باقیمانده آزاد با تیتراسیون با متیل اورنج

این روش بر پایه اکسیداسیون متیل اورانژ با کلر آزاد است، برخلاف کلرامین ها که پتانسیل اکسیداسیون آن برای از بین بردن متیل اورانژ کافی نیست.

معرف ها و تجهیزات مورد استفاده.

· فلاسک های مخروطی 250 میلی لیتری با درپوش های آسیاب شده.

· اسید کلریدریک طبق GOST 3118-67 با چگالی 1.19 گرم بر سانتی متر مکعب.

متیل اورنج مطابق GOST 10816-64

· آب مقطر طبق GOST 6709-72.

· بورت با سوپاپ

تهیه محلول متیل اورانژ 005/0 درصد: 50 میلی گرم متیل اورانژ را در آب مقطر حل کرده تا 1 لیتر رقیق کنید. 1 میلی لیتر از این محلول مربوط به 0.0217 میلی گرم کلر آزاد است.

تهیه محلول اسید کلریدریک 5 نیوتن: آب مقطر را در یک فلاسک حجمی بریزید سپس 400 میلی لیتر اسید کلریدریک را به آرامی اضافه کنید و با آب مقطر تا 1 لیتر رقیق کنید.

روند کار

1. بورت را با محلول متیل اورنج 0.005 نیوتن پر کنید.

2. 100 میلی لیتر آب تجزیه شده را با استفاده از ظرف اندازه گیری در 3 فلاسک اندازه گیری کنید.

3. 2-3 قطره محلول اسید کلریدریک 5 نیوتن را با آب تجزیه شده به یکی از فلاسک ها اضافه کنید، مخلوط کنید.

4. به سرعت آب را با متیل اورنج تیتر کنید تا رنگ صورتی ماندگار ظاهر شود.

5. مراحل 3 و 4 را برای دو فلاسک باقیمانده با نمونه های آنالیز شده تکرار کنید.

6. داده های دریافتی را در جدول وارد کنید

پردازش نتایج

که در آن V mo حجم محلول متیل اورانژ مورد استفاده برای تیتراسیون، میلی لیتر است.

0.0217 - تیتر محلول متیل اورنج؛

0.04 - ضریب تجربی;

V در - حجم آب گرفته شده برای تجزیه و تحلیل، میلی لیتر

نتیجه گیری در مورد انطباق غلظت به دست آمده از کلر باقی مانده در آب با MPC GOST 2874-82

3. سوالات امنیتی

GOST 18190-72

استاندارد بین ایالتی

آب آشامیدنی

روشهای تعیین محتوای کلر فعال باقیمانده

نسخه رسمی

Standartinform

استاندارد بین ایالتی

آب آشامیدنی

روشهای تعیین محتوای کلر فعال باقیمانده

آب آشامیدنی. روشهای تعیین میزان باقیمانده کلر

ISS 13.060.20

تاریخ معرفی 01.01.74

این استاندارد در مورد آب آشامیدنی کاربرد دارد و روش هایی را برای تعیین میزان کلر فعال باقیمانده مشخص می کند.

1. روش های نمونه گیری

1.1. نمونه های آب بر اساس GOST 24481* و GOST 2874** گرفته می شود.

1.2. حجم نمونه آب برای تعیین میزان کلر فعال نباید کمتر از 500 سانتی متر مکعب باشد.

1.3. نمونه های آب حفظ نمی شوند. تعیین باید بلافاصله پس از نمونه برداری انجام شود.

2. روش یدومتری

2.1. ماهیت روش

این روش مبتنی بر اکسیداسیون یدید با کلر فعال به ید است که با تیوسولفات سدیم تیتر می شود. ازن، نیتریت، اکسید آهن و سایر ترکیبات موجود در محلول اسیدی ید را از یدید پتاسیم آزاد می کنند، بنابراین نمونه های آب با محلول بافر 4.5 PH اسیدی می شوند.

روش یدومتری برای تجزیه و تحلیل آب با محتوای کلر فعال بیش از 0.3 mg/dm 3 با حجم نمونه 250 سانتی متر مکعب در نظر گرفته شده است. این روش را می توان برای آب های رنگی و کدر نیز توصیه کرد.

2.2. تجهیزات، مواد و معرف ها

ظروف شیشه ای آزمایشگاهی اندازه گیری شده مطابق با GOST 1770، GOST 29169 و GOST 29251، با ظرفیت: فلاسک های اندازه گیری 100 و 1000 سانتی متر مکعب. پیپت های بدون تقسیم 5، 10، 25 سانتی متر 3؛ بورت با شیر 25، 50 سانتی متر 3؛ میکروبورت 5 سانتی متر مکعب.

فلاسک های مخروطی با درپوش های زمینی با ظرفیت 250 سانتی متر مکعب طبق GOST 25336.

یدید پتاسیم مطابق با GOST 4232، x. ساعت، در کریستال

* در قلمرو فدراسیون روسیه، GOST R 51593-2000 اعمال می شود.

** در قلمرو فدراسیون روسیه، GOST R 51232-98 اعمال می شود.

چاپ مجدد ممنوع

© STANDARTINFORM، 2009

نسخه رسمی ★

کلروفرم (تری کلرومتان).

اسید سالیسیلیک.

اسید استیک یخبندان طبق GOST 61.

دی کرومات پتاسیم طبق GOST 4220.

اسید سولفوریک طبق GOST 4204.

نشاسته محلول طبق GOST 10163.

کربنات سدیم کریستالی بر اساس GOST 84.

سولفات سدیم (تیوسولفات سدیم) طبق GOST 27068.

تمام معرف های مورد استفاده در سنجش باید دارای درجه تحلیلی (خالص برای تجزیه و تحلیل) باشند.

2.3. آماده سازی برای تجزیه و تحلیل

2.3.1. آماده سازی 0.1 n. محلول سولفات سدیم

25 گرم تیوسولفات سدیم Na 2 S 2 0 3 5H 2 0 در آب مقطر تازه جوشانده و خنک شده حل می شود، 0.2 گرم کربنات سدیم (Na 2 C0 3) اضافه می شود و حجم آن به 1 dm 3 تنظیم می شود.

2.3.2. آماده سازی 0.01 n. محلول سولفات سدیم

100 سانتی متر 3 0.1 n. محلول تیوسولفات سدیم با آب مقطر تازه جوشانده و خنک شده رقیق می شود، 0.2 گرم کربنات سدیم به آن اضافه می شود و محلول به 1 dm 3 تنظیم می شود. محلول زمانی استفاده می شود که محتوای کلر فعال در نمونه بیش از 1 mg/dm 3 باشد.

2.3.3. آماده سازی 0.005 n. محلول سولفات سدیم

50 cm 3 0.1 n. محلول تیوسولفات سدیم با آب مقطر تازه جوشانده و خنک شده رقیق می شود، 0.2 گرم کربنات سدیم به آن اضافه می شود و محلول به 1 dm 3 تنظیم می شود. محلول زمانی استفاده می شود که محتوای کلر فعال در نمونه کمتر از 1 mg/dm 3 باشد.

2.3.4. آماده سازی 0.01 n. محلول دی کرومات پتاسیم

0.4904 گرم دی کرومات پتاسیم K 2 Cr 2 0 7، با وزن 0.0002 ± گرم، تبلور مجدد شده و در دمای 180 درجه سانتیگراد تا وزن ثابت خشک می شود، در آب مقطر حل شده و حجم به 1 dm 3 تنظیم می شود.

2.3.5. تهیه محلول نشاسته 0.5٪

0.5 گرم نشاسته محلول را با حجم کمی آب مقطر مخلوط کرده و در 100 سانتی متر مکعب آب مقطر در حال جوش ریخته و چند دقیقه می جوشانند. پس از سرد شدن، با افزودن کلروفرم یا 0.1 گرم اسید سالیسیلیک آن را حفظ کنید.

2.3.6. تهیه محلول بافر pH 4.5

102 سانتی متر 3 1 مولار اسید استیک (60 گرم اسید استیک یخبندان در 1 dm 3 آب) و 98 سانتی متر 3 1 مولار محلول استات سدیم (136.1 گرم استات سدیم CH 3 COONa ZN 2 0 در 1 dm 3 آب) در یک dm 3 آب ریخته می شود. یک فلاسک با ظرفیت 1 dm 3 و با آب مقطر (قبلاً جوشانده و تا دمای 20 درجه سانتیگراد خنک شده و بدون دی اکسید کربن) روی علامت قرار دهید.

2.3.7. ضریب تصحیح 0.01 n. محلول سولفات سدیم با 0.01 n تعیین می شود. محلول دی کرومات پتاسیم به شرح زیر است: 0.5 گرم یدید پتاسیم، آزمایش شده برای عدم وجود ید، در یک بالن مخروطی شکل با درب آسیاب شده قرار داده می شود، در 2 سانتی متر مکعب آب مقطر، 5 سانتی متر مکعب اسید سولفوریک حل می شود (1: 4). اضافه می شوند، سپس 10 cm 3 0.01 n. محلول دی کرومات پتاسیم، 80 سانتی متر مکعب آب مقطر اضافه کنید، در بالن را با درب بسته، مخلوط کنید و به مدت 5 دقیقه در یک مکان تاریک قرار دهید. ید آزاد شده با تیوسولفات سدیم در حضور 1 سانتی متر مکعب نشاسته اضافه شده در پایان تیتراسیون تیتر می شود.

2.3.8. ضریب تصحیح (K) (0.01؛ 0.005 N محلول سولفات سدیم) با فرمول محاسبه می شود.

که در آن v مقدار سولفات سدیم مورد استفاده برای تیتراسیون، cm 3 است.

2.4. انجام تحلیل

0.5 گرم یدید پتاسیم در یک فلاسک مخروطی ریخته می شود، در 1-2 سانتی متر مکعب آب مقطر حل می شود، سپس یک محلول بافر به مقدار تقریباً برابر با یک و نیم مقدار قلیائیت آب مورد تجزیه و تحلیل اضافه می شود، پس از آن یک محلول بافر اضافه می شود. 250-500 سانتی متر مکعب از آب آنالیز شده اضافه می شود. ید آزاد شده با 0.005 نیوتن تیتر می شود. محلول تیوسولفات سدیم از میکروبورت تا زمانی که رنگ زرد روشن ظاهر شود، پس از آن 1 سانتی متر مکعب از محلول نشاسته 0.5 درصد اضافه می شود و محلول تیتر می شود تا رنگ آبی از بین برود. هنگام تعیین قلیائیت، آب در یک نمونه جداگانه ابتدا با تیوسولفات سدیم کلر زدایی می شود.

هنگامی که غلظت کلر فعال کمتر از 0.3 میلی گرم باشد، حجم زیادی از آب برای تیتراسیون گرفته می شود.

2.5. پردازش نتایج

y - K-0.177 ■ 1000

من،

که در آن y مقدار 0.005 n است. محلول تیوسولفات سدیم مورد استفاده برای تیتراسیون، سانتی متر 3.

K ضریب تصحیح برای نرمال بودن محلول تیوسولفات سدیم است.

V حجم نمونه آب گرفته شده برای تجزیه و تحلیل cm3 است.

3. روش برای تعیین کلر باقیمانده آزاد با تیتراسیون متیل نارنجی

3.1. ماهیت روش

این روش بر پایه اکسیداسیون متیل اورانژ با کلر آزاد است، برخلاف کلرامین ها، که پتانسیل اکسیداسیون آن برای از بین بردن متیل اورانژ کافی نیست.

3.2. تجهیزات، مواد، معرف ها

ظروف شیشه ای آزمایشگاهی اندازه گیری شده مطابق با GOST 1770 و GOST 29251، با ظرفیت: فلاسک های اندازه گیری 100 و 1000 سانتی متر مکعب. میکروبورت با سوپاپ 5 سانتی متر 3 . قطره چکان طبق GOST 25336.

فنجان های تبخیر چینی مطابق GOST 9147.

اسید کلریدریک طبق GOST 3118، چگالی 1.19 گرم بر سانتی متر مکعب.

متیل اورنج (پارا دی متیل آمینوآزوبنزن سولفونیک اسید) مطابق با TU 6-09-5171.

آب مقطر طبق GOST 6709.

3.3. آماده سازی برای تجزیه و تحلیل

3.3.1. تهیه محلول 0.005% متیل اورنج

50 میلی گرم متیل اورنج در آب مقطر در یک فلاسک حجمی حل می شود و با آب مقطر به 1 dm 3 تنظیم می شود. 1 سانتی متر مکعب از این محلول مربوط به 0.0217 میلی گرم کلر آزاد است.

3.3.2. پخت و پز 5 n. محلول اسید هیدروکلریک

آب مقطر در یک فلاسک حجمی ریخته می شود، سپس 400 سانتی متر مکعب اسید کلریدریک HC1 به آرامی اضافه می شود و با آب مقطر تا 1 dm 3 تنظیم می شود.

3.4. انجام تحلیل

100 سانتی متر مکعب از آب آنالیز شده در یک فنجان چینی، 2-3 قطره 5 نیوتنری قرار می گیرد. محلول اسید کلریدریک و با هم زدن، به سرعت با محلول متیل اورنج تیتر کنید تا رنگ صورتی ماندگار ظاهر شود.

3.5. پردازش نتایج

0.04 + (v-0.0217) ■ 1000

که در آن V مقدار محلول 0.005% متیل اورانژ مورد استفاده برای تیتراسیون است، cm 3،

0.0217 - تیتر محلول متیل اورنج؛

0.04 - ضریب تجربی;

V حجم آب گرفته شده برای تجزیه و تحلیل، سانتی متر است.

تفاوت بین محتوای کل کلر باقیمانده تعیین شده توسط روش یدومتری و محتوای کلر باقیمانده آزاد که با روش تیتراسیون متیل اورانژ تعیین می شود، محتوای کلرآمین کلر است (X 2):

x 2 \u003d x-x 1.

4. روش برای تعیین مجزای کلر آزاد، مونوکلرامین متصل، و دی کلرامین با توجه به روش پیلین

4.1. ماهیت روش

این روش مبتنی بر توانایی انواع مختلف کلر برای تبدیل، تحت شرایط خاص، شکل بی رنگ احیا شده دی اتیل پارافنیلن دی آمین به شکل رنگی نیمه اکسید شده است که با یون های آهن آهن دوباره به بی رنگ تبدیل می شود. یک سری تیتراسیون با محلول نمک مور برای تعیین کلر آزاد، مونوکلرامین و دی کلرامین در حضور دی اتیل پارافنیلن دی آمین به عنوان شاخص استفاده می شود. کلر آزاد در غیاب یدید پتاسیم یک رنگ شاخص تشکیل می دهد، مونوکلرامین در حضور مقادیر بسیار کمی یدید پتاسیم (2-3 میلی گرم) رنگ می دهد و دی کلرامین تنها در حضور مقادیر زیادی KI (حدوداً KI) رنگ می دهد. 1 گرم) و زمانی که محلول به مدت 2 دقیقه بماند. با مقدار محلول نمک Mohr که برای تیتراسیون استفاده می شود، محتوای آن نوع کلر فعال مشخص می شود که به دلیل آن شکل رنگی نشانگر تشکیل می شود.

4.2. تجهیزات، مواد، معرف ها

ظروف شیشه ای آزمایشگاهی شیشه ای اندازه گیری شده طبق GOST 1770 و GOST 29251،

ظرفیت: فلاسک های حجمی 100 و 1000 سانتی متر مکعب؛ سیلندرهای اندازه گیری 5 و 100 سانتی متر 3; میکروبورت 1 و 2 سانتی متر مکعب.

فلاسک های مخروطی با ظرفیت 250 سانتی متر مکعب؛ بطری های شیشه ای تیره با ظرفیت 100-200 سانتی متر 3.

نمک دو سولفات اکسید آهن و آمونیوم (نمک مور) طبق GOST 4208.

یدید پتاسیم طبق GOST 4232.

پتاسیم فسفات تک جایگزین مطابق با GOST 4198، x. ساعت

اسید سولفوریک طبق GOST 4204.

سدیم فسفات دی کربوکسیلیک بی آب طبق GOST 11773.

Trilon B (کمپلکسون III، نمک دی سدیم اتیلن دی آمین تتراستیک اسید) مطابق GOST 10652.

آب مقطر طبق GOST 6709.

دی اتیل پارافنیلن دی آمین اگزالات یا سولفات.

تمام معرف های مورد استفاده برای آنالیز باید دارای درجه آنالیتیکال (گرید تحلیلی) باشند.

4.3. آماده سازی برای تجزیه و تحلیل

4.3.1. تهیه محلول استاندارد نمک مور

1.106 گرم نمک Mohr's Fe (NH 4) 2 (S0 4) 2 * 6H 2 0 در آب مقطر حل می شود، با 1 سانتی متر مکعب از محلول 25 درصد اسید سولفوریک H 2 S0 4 اسیدی شده و به 1 dm 3 می رسد. آب مقطر تازه جوشیده و خنک شده. 1 سانتی متر مکعب از محلول مربوط به 0.1 میلی گرم کلر فعال است. اگر تعیین در 100 سانتی‌متر مکعب آب انجام شود، تعداد سانتی‌متر مکعب نمک Mohr که برای تیتراسیون استفاده می‌شود، معادل mg/dm 3 کلر یا مونوکلرامین یا دی کلرامین است. محلول به مدت یک ماه پایدار است. باید در جای تاریک نگهداری شود.

4.3.2. تهیه محلول بافر فسفات

به 2.4 گرم فسفات سدیم از Na 2 HP0 4 جانشین شده و 4.6 گرم فسفات پتاسیم KH 2 P0 4 یکجانشین شده، 10 سانتی متر مکعب از محلول 0.8 درصد Trilon B اضافه شده و با آب مقطر تا 100 سانتی متر مکعب تنظیم می شود.

4.3.3. تهیه نشانگر دی اتیل پارافنیلن دیامین (اگزالات یا سولفات) محلول 0.1%

0.1 گرم دی اتیل پارافنیل دی آمین اگزالات (یا 0.15 گرم سولفات) در 100 سانتی متر مکعب آب مقطر با افزودن 2 سانتی متر مکعب از محلول اسید سولفوریک 10 درصد حل می شود. محلول نشانگر باید در یک بطری شیشه ای تیره نگهداری شود.

4.4. انجام تحلیل

4.4.1. تعیین میزان کلر آزاد

5 سانتی متر مکعب از محلول بافر فسفات، 5 سانتی متر مکعب از محلول دی اتیل پارافنیلن دی آمین اگزالات یا سولفات برای تیتراسیون در یک بالن مخروطی قرار داده می شود و 100 سانتی متر مکعب از آب آنالیز شده ریخته می شود، محلول هم زده می شود. در مجاورت کلر آزاد، محلول صورتی رنگ می شود؛ به سرعت از یک میکروبورت با محلول استاندارد نمک Mohr تیتر می شود تا زمانی که رنگ از بین برود و به شدت هم بزنید. مصرف نمک مور برای تیتراسیون (A, cm 3) با محتوای کلر آزاد mg/dm 3 مطابقت دارد.

اگر مقادیر قابل توجهی کلر آزاد در آب تجزیه و تحلیل شده وجود داشته باشد (بیش از 4 میلی گرم در دسی متر 3)، کمتر از 100 سانتی متر مکعب آب برای تجزیه و تحلیل مصرف شود، زیرا مقادیر زیادی کلر فعال می تواند به طور کامل نشانگر را از بین ببرد.

4.4.2. تعیین محتوای مونوکلرامین

یک کریستال (2-3 میلی گرم) یدیس با محلول تیتر شده به فلاسک اضافه می شود.

از آن پتاسیم، محلول هم زده می شود. در حضور مونوکلرامین، بلافاصله رنگ صورتی ظاهر می شود که بلافاصله با محلول استاندارد نمک مور تیتر می شود. تعداد سانتی متر مکعب نمک مور استفاده شده برای تیتراسیون (B, cm3) با محتوای مونوکلرامین، mg/dm 3 مطابقت دارد.

4.4.3. تعیین میزان دی کلرامین

پس از تعیین محتوای مونوکلرامین، مجدداً حدود 1 گرم یدید پتاسیم به محلول تیتر شده اضافه می شود و آن را هم می زنیم تا نمک حل شود و محلول به مدت 2 دقیقه باقی می ماند. ظاهر یک رنگ صورتی نشان دهنده وجود دی کلرامین در آب است. محلول را با محلول استاندارد نمک Mohr تا زمانی که رنگ از بین برود تیتر می شود. مصرف نمک مور (C، سانتی متر 3) با محتوای دی کلرامین، mg/dm 3 مطابقت دارد.

4.5. پردازش نتایج

Xb \u003d A + B + C،

داده های اطلاعاتی

1. تصویب و اجرا شده توسط فرمان کمیته دولتی استانداردهای شورای وزیران اتحاد جماهیر شوروی به تاریخ 10.25.72 شماره 1967

2. برای اولین بار معرفی شد

3. مقررات مرجع و اسناد فنی

	شماره مورد		شماره مورد
		GOST 9147-80
		GOST 10163-76
GOST 1770-74		GOST 10652-73
GOST 2874-82		GOST 11773-76
GOST 3118-77		GOST 24481-80
GOST 4198-75		GOST 25336-82
GOST 4204-77		GOST 27068-86
GOST 4208-72		GOST 29169-91
GOST 4220-75		GOST 29251-91
GOST 4232-74		TU 6-09-5171-84
GOST 6709-72

کلر باقیمانده- باقی ماندن کلر در آب پس از دوز تجویز شده و پس از اکسیداسیون مواد موجود در آب. او ممکن است رایگانو مربوط، یعنی با اشکال مختلف کلر نشان داده می شود. این کلر باقی مانده است که - نشانگر کفایت دوز پذیرفته شده کلر است. طبق الزامات SanPiN 2.1.4.1074-01، غلظت کلر باقیمانده در آب قبل از ورود به شبکه باید در محدوده 0.3 - 0.5 میلی گرم در لیتر باشد.

28. نیاز کلر آب را با کلر زدن آب در سه لیوان تعیین کنید.

نیاز کلرید آب- این مقدار کلر فعال (بر حسب میلی گرم) است که برای ضد عفونی موثر 1 لیتر آب و اطمینان از محتوای کلر آزاد باقیمانده در محدوده 0.3-0.5 میلی گرم در لیتر پس از 30 دقیقه تماس با آب یا مقدار باقیمانده کلر ترکیبی در محدوده 0.8-1.2 میلی گرم پس از 60 دقیقه تماس. برای تعیین دوز مورد نیاز کلر در حین کلرزنی با دوزهای معمولی، آزمایش کلرزنی آب انجام می شود. در مزرعه، کلرزنی آزمایشی در سه لیوان انجام می شود که در هر لیوان 200 میلی لیتر آب آزمایش ریخته می شود، میله های شیشه ای داخل آن ریخته می شود و با استفاده از پیپت تایید شده، محلول سفید کننده 1 درصد به آن اضافه می شود (25 قطره برابر است با 1 میلی لیتر): در اول - 1 قطره، در دوم - 2 قطره، سوم - 3 قطره. آب داخل لیوان ها به خوبی مخلوط شده و پس از 30 دقیقه وجود کلر باقی مانده در آن مشخص می شود. برای این کار، به هر لیوان 2 میلی لیتر محلول یدید پتاسیم 5 درصد، 2 میلی لیتر اسید کلریدریک (1:5)، 1 میلی لیتر محلول نشاسته 1 درصد اضافه کنید و کاملاً مخلوط کنید. در حضور کلر باقیمانده، آب آبی می شود، هر چه شدیدتر باشد، کلر باقیمانده بیشتری دارد. شدت رنگ مربوط به غلظت های زیر از کلر باقی مانده در آب است: کمی آبی (0.1 میلی گرم در لیتر)، آبی روشن (0.2 میلی گرم در لیتر)، آبی (0.3 میلی گرم در لیتر)، آبی تیره (0.5 میلی گرم در لیتر). آبی مایل به سیاه (پایین لوله قابل مشاهده نیست) - 1.0 میلی گرم در لیتر و بیشتر.

آب درون لیوان‌ها، جایی که رنگ آبی ظاهر شده است، به صورت قطره‌ای با محلول تیوسولفات سدیم 7/0 درصد تا تغییر رنگ تیتر می‌شود و پس از اضافه کردن هر قطره آن را هم می‌زنیم.

برای محاسبه دوز، شیشه ای را انتخاب کنید که در آن تغییر رنگ از 2 قطره تیوسولفات سدیم رخ داده است، زیرا محتوای کلر باقیمانده در این لیوان 0.4 میلی گرم در لیتر است (1 قطره از محلول تیوسولفات سدیم 0.7٪ 0.04 میلی گرم کلر را متصل می کند، که مربوط به هنگام تبدیل به 1 لیتر 0.04x5 = 0.2 میلی گرم در لیتر). اگر تغییر رنگ از 1 قطره رخ دهد، محتوای کلر باقی مانده کافی نیست - 0.2 میلی گرم در لیتر. با سفید کردن از 3 قطره، محتوای کلر باقیمانده بیش از حد است - 0.6 میلی گرم در لیتر.

بسته به نتایج حاصل از کلرزنی آزمایشی، مقدار سفید کننده مورد نیاز برای کلرزنی 1 لیتر آب محاسبه می شود.

29. روش نمونه برداری هوا برای مطالعه آلودگی هوای باکتریایی را نشان دهید.

دو روش اصلی نمونه برداری هوا برای تحقیق وجود دارد: 1) رسوب گذاری - بر اساس ته نشینی مکانیکی میکروارگانیسم ها. 2) آسپیراسیون - بر اساس مکش فعال هوا (این روش امکان تعیین نه تنها کیفی، بلکه محتوای کمی باکتری ها را نیز فراهم می کند).

روش ته نشینی

ظروف پتری با یک محیط مغذی (MPA) به صورت باز به صورت افقی، در سطوح مختلف از کف نصب می شوند. این روش بر اساس رسوب مکانیکی باکتری ها بر روی سطح آگار در ظروف پتری است. صفحات متوسط ​​بسته به آلودگی هوا به مدت 10 تا 20 دقیقه در معرض دید قرار می گیرند. از محیط های انتخابی برای شناسایی فلور بیماری زا استفاده می شود. نوردهی در این موارد به 2-3 ساعت افزایش می یابد و پس از قرار گرفتن در معرض ظروف بسته شده، به آزمایشگاه تحویل داده می شود و به مدت 24 ساعت در ترموستات در دمای 37 درجه سانتیگراد قرار می گیرد و روز بعد کلنی های رشد یافته مورد مطالعه قرار می گیرند. . این روش عمدتا در داخل خانه استفاده می شود.

(روش آسپیراسیون)

باکتریو دام رچمنسکی. قبل از استفاده، دستگاه با نوشابه استریل پر می شود. عملکرد دستگاه بر اساس کشیدن هوا از طریق آن به کمک آسپیراتور است. در این حالت مایع موجود در دستگاه پاشیده می شود. پس از پایان مکش، مایعی که هوا از آن عبور می‌کرده به میزان 0.1-0.2 میلی‌لیتر بر MPA در ظروف پتری تلقیح می‌شود. در صورت لزوم، از رسانه های انتخابی استفاده کنید، دوز تلقیح را افزایش دهید (0.3-0.5 میلی لیتر). مایع به دست آمده در گیرنده می تواند برای آلوده کردن حیوانات استفاده شود (به عنوان مثال، در مطالعات انجام شده برای شناسایی ویروس ها، ریکتزیا و غیره).

دستگاه دیاکونوف همچنین مبتنی بر به دام انداختن باکتری ها در مایعی است که هوا از آن عبور می کند.

دستگاه PAB-1 برای بررسی باکتریولوژیکی حجم زیاد هوا در مدت زمان کوتاه طراحی شده است. نمونه های هوا با سرعت 125-150 لیتر در دقیقه به دست می آید. اصل کار دستگاه بر اساس گرفتن میکروارگانیسم ها بر روی یک الکترود با بار مخالف است. سرعت بالای نمونه برداری هوا در این دستگاه و امکان کاشت آن بر روی محیط های مختلف مغذی برای تشخیص باکتری های بیماری زا و فرصت طلب (به عنوان مثال سودوموناس آئروژینوزا در بخش های جراحی و ...) حائز اهمیت است.

دستگاه کروتوف. این عمل بر اساس اصل ضربه جت هوا بر روی محیط در ظروف پتری است. این دستگاه از سه قسمت تشکیل شده است: یک واحد نمونه گیری هوا، یک روتامتر و یک قسمت الکتریکی مکانیسم تغذیه.

هوای مورد بررسی با کمک فن گریز از مرکز که با سرعت 4000-5000 دور در دقیقه می چرخد ​​به داخل شیار دستگاه مکیده شده و با محیط به سطح پتری دیش باز برخورد می کند. میکروارگانیسم های موجود در هوا بر روی مواد مغذی آگار رسوب می کنند. برای توزیع یکنواخت میکروارگانیسم ها در کل سطح، میز با فنجان روی آن می چرخد. هوا از طریق یک لوله هوا از دستگاه خارج می شود که به یک روتامتر متصل است که سرعت هوای عبوری از دستگاه را نشان می دهد.

عیب دستگاه کروتوف این است که به برق نیاز دارد، بنابراین در همه شرایط نمی توان از آن استفاده کرد.

روز اول تحقیق

نمونه های انتخاب شده در ترموستات 37 درجه سانتی گراد به مدت 18-24 ساعت قرار می گیرند.

روز دوم تحقیق

فنجان از ترموستات خارج می شود و کلنی ها شمارش می شوند. آلودگی باکتریایی هوا با تعداد کل میکروب ها در 1 متر مکعب از آن بیان می شود.

پرداخت. به عنوان مثال، 125 لیتر هوا در 10 دقیقه از آن عبور کرد، 100 کلنی روی سطح رشد کرد.

برای تعیین استافیلوکوکوس اورئوس، نمونه برداری بر روی زرده نمک آگار انجام می شود. فنجان های حاوی محصولات زراعی در ترموستات 37 درجه سانتیگراد به مدت 24 ساعت انکوبه می شوند و برای شناسایی رنگدانه به مدت 24 ساعت در دمای اتاق نگهداری می شوند. کلنی های مشکوک به استافیلوکوکوس اورئوس در معرض شناسایی بیشتر هستند (به فصل 14 مراجعه کنید).

در موسسات کودکان، هوا برای وجود سالمونلا بررسی می شود. برای انجام این کار، هوا را به یک فنجان با محیط بیسموت سولفیت آگار تلقیح می کنند.

شناسایی باکتری‌ها و ویروس‌های بیماری‌زا در هوای داخل خانه بر اساس نشانه‌های اپیدمیولوژیک انجام می‌شود. برای شناسایی عوامل ایجاد کننده سل، از دستگاه POV استفاده می شود؛ از محیط Shkolnikova به عنوان یک محیط به دام انداختن استفاده می شود.

30. ارزیابی شرایط کار و تعیین کلاس شرایط کار با توجه به میزان مضر بودن و خطر کار دندانپزشک، در صورتی که محتوای فلزات موجود در هوای محل کار 2.5 برابر از MPC بیشتر شود. غلظت آئروسل های عمل فیبروژنیک بیشتر از MPC است ... بار و غیره.

درجه اول کلاس 3 (خطر کوچک و متوسط) - بیش از حد قابل توجهی از حداکثر غلظت مجاز (MPC) (1.1-3 بار). شرایط را ایجاد می کند
برای توسعه بیماری ها، تغییرات عملکردی برگشت پذیر ممکن است رخ دهد.
3.2. درجه دوم کلاس 3 (خطر متوسط، قابل توجه) - بیش از 3.1-5 برابر پارامترهای MPC. مستعد ایجاد اختلالات عملکردی مداوم، افزایش ناتوانی موقت، افزایش عوارض عمومی و ظهور پدیده های اولیه آسیب شناسی شغلی است.
3.3. درجه سوم کلاس 3 (خطر بالا) - بیش از 5.1 -10 برابر پارامترهای MPC. منجر به ایجاد آسیب شناسی شغلی به شکل خفیف، رشد پاتولوژی بدنی عمومی مزمن (تأثیر غیر اختصاصی عوامل مضر بر ایجاد درد در افراد مستعد، در صورت وجود نقص های آناتومیکی و فیزیولوژیکی پنهان) و ناتوانی موقت می شود. .
3.4. درجه چهارم از کلاس 3 (خطر بسیار بالا) - بیش از 10 برابر بیشتر از پارامترهای MPC. این منجر به شکل مشخصی از بیماری های شغلی، افزایش قابل توجهی در آسیب شناسی مزمن غیر شغلی می شود.
طبقه 4: شرایط کاری خطرناک (افراطی) (خطرناک، با خطر فوق العاده بالا) - در شرایط اضطراری رایج تر است، به توسعه بیماری های حاد شغلی کمک می کند.

31. طبقه شرایط کاری را از نظر شدت و شدت روند زایمان دندانپزشک تعیین کنید، در صورتی که حرکات کاری کلیشه ای تا ... بار در هر شیفت و غیره انجام شود.

تحت بار محلی کلاس 1 - تا 20000، کلاس 2 - تا 40000، کلاس 3.1 - تا 60000، کلاس 3.2 - بیش از 60000

با بار منطقه ای کلاس 1 - تا 10000، کلاس 2 - تا 20000، کلاس 3.1 - تا 30000، کلاس 3.2 - بیش از 30000

1. تعیین کلر فعال آزاد (روش یدومتری)

هنگامی که کلر وارد آب می شود، هیدرولیز می شود و اسیدهای هیپوکلرو و هیدروکلریک تشکیل می دهد.

Cl 2 + H 2 O HOCl + HCl

اسید هیپوکلرو حاصل به یون هیپوکلریت OCl - و یون هیدروژن H + تجزیه می شود.

کلر به طور گسترده ای برای ضد عفونی فاضلاب در سیستم های مصرف آب در گردش و همچنین قبل از تخلیه آنها پس از تصفیه به فاضلاب یا مخزن استفاده می شود. هنگامی که WW پس از تصفیه کامل بیولوژیکی به مخزن تخلیه می شود، محتوای کلر فعال آزاد باقیمانده نباید از 2.5 mg/dm 3 تجاوز کند.

ماهیت روش. هنگامی که آب تجزیه شده اسیدی می شود و یدید پتاسیم به آن اضافه می شود، همه مواد ذکر شده ید آزاد می کنند:

Cl 2 + 2J - \u003d J 2 + 2Cl -

НClО + 2J - + H + = J 2 + Cl - + H 2 O

ClO - + 2H + + 2J - = J 2 + Cl - + H 2 O

NH 2 O + 2H + + 2J - = J 2 + NH 4 + + Cl -

ید آزاد شده با تیوسولفات سدیم در حضور نشاسته تیتر می شود. محتوای کلر فعال بر حسب mg/dm 3 بر حسب کلر بیان می شود. با توجه به اسید هیپوکلرو، یونهای هیپوکلریت، مونوکلرامین، چنین بیانی از نتایج تجزیه و تحلیل مشروط است، زیرا یک مول از این مواد دو اتم ید ساطع می کند و در نتیجه مربوط به 2 مول کلر فعال است، یعنی. نتایج اغراق شده است.

معرف ها

تیوسولفات سدیم، 0.01 نیوتن راه حل؛

یدید پتاسیم، اسید استیک، محلول 30٪؛

نشاسته، محلول 0.5٪.

پیشرفت تعریف 50 ... 100 میلی لیتر از آب آنالیز شده در یک فلاسک مخروطی مجهز به درب شیشه ای آسیاب شده ریخته می شود، 0.5 گرم یدید پتاسیم اضافه می شود و 10 میلی لیتر اسید استیک اضافه می شود. پس از 5 دقیقه، ید آزاد شده با 0.01 نیوتن تیتر می شود. محلول تیوسولفات سدیم (با محتوای کلر فعال بالای 1 میلی گرم در دسی متر 3) یا 0.005 n. محلول تیوسولفات سدیم (با محتوای کلر فعال 0.1 تا 1 میلی گرم در دسی متر 3). در پایان تیتراسیون 1-2 میلی لیتر محلول نشاسته اضافه کنید.

جایی که ولی- حجم محلول تیوسولفات سدیم مورد استفاده برای تیتراسیون، سانتی متر 3.

به- فاکتور تصحیح برای رساندن غلظت محلول تیوسولفات سدیم دقیقاً به 0.01 نیوتن.

V- حجم آب تجزیه شده، سانتی متر 3؛

0.355 - مقدار کلر معادل 1 میلی لیتر 0.01 نیوتن. محلول تیوسولفات سدیم، میلی گرم.

"کلر فعال آزاد" و "کلر فعال ترکیبی"

موادی که با مفهوم "کلر فعال" متحد شده اند، عوامل اکسید کننده قوی Cl 2 هستند. HClO و ClO -، و "کلر ترکیبی" عوامل اکسید کننده نسبتا ضعیف NH 2 Cl هستند. NHCl 2 و NCl 3 در طول کلرزنی فاضلاب، حاوی یون های آمونیوم، آمونیاک تشکیل می شوند. رفتار بعدی هر یک از این مواد زمانی که فاضلاب کلردار با فاضلاب دیگر در هنگام عبور از لوله ها مخلوط می شود، به طور قابل توجهی متفاوت است، بنابراین جداسازی بیشتر گاهی اوقات ضروری است.

با توجه به "کلر فعال آزاد" معمولاً با تعیین محتوای کل قانع می شود: Cl 2 + HClO + ClO - و برای یافتن محتوای هر یک از کلرامین ها، تعیین ها به شرح زیر ضروری است.

ماهیت روش. در یک محیط خنثی (pH = 6.9) کلر فعال آزاد (Cl 2؛ HClO و ClO -) فوراً با نشانگر N, N / - دی اتیل-n- فنیلن دی آمین واکنش می دهد و ترکیبات قرمز را تشکیل می دهد.

مونوکلرامین و دی کلرامین در این شرایط با نشانگر واکنش نمی دهند. کلر فعال آزاد با محلول نمک موهر تیتر می شود. سپس مقدار بسیار کمی یدید پتاسیم به محلول وارد می شود که عمل کاتالیزوری آن منجر به برهمکنش سریع مونوکلرامین و نشانگر با تشکیل همان رنگ قرمز می شود که با محلول نمک مور تیتر می شود. سپس یدید پتاسیم بیش از حد وارد می شود و دی کلرامین وارد واکنش می شود که با همان تیتراسیون مشخص می شود. اگر فاضلاب حاوی نیتروژن تری کلرید NCl 3 باشد، تا حدی به عنوان دی کلرامین NHCl 2 شناخته می شود.

اولین تعیین باید خیلی سریع در pH 6.9 (یا کمی بالاتر) انجام شود تا مونوکلرامین NH 2 Cl واکنش نشان ندهد. 2 دقیقه طول می کشد تا کاملا واکنش نشان دهد. اگر محلول دارای دمای بالا باشد - 1 دقیقه.

معرف ها

N، N-دی اتیل-n- فنیلن دی آمین، نمک سولفات. 0.15 گرم از نمک سولفات دی اتیل-n- فنیلن دی آمین را در آب مقطری که حاوی کلر نیست حل کنید. ابتدا اضافه می شوند. محلول به 100 سانتی متر 3 رقیق شده و در یک بطری شیشه ای آهنی ذخیره می شود.

محلول بافر فسفات، pH=6.9. 48.4 گرم Na 2 HPO 4 را در آب مقطر حل کنید. 2H 2 O و 30 گرم KH 2 PO 4، 100 cm 3 0.8% محلول EDTA اضافه کنید و تا 1 dm 3 رقیق کنید.

محلول استاندارد نمک مور Fe(NH 4) 2 (SO 4) 2 . 6H 2 O، 1 cm 3 که مربوط به 0.1 میلی گرم کلر است. در آب مقطر ابتدا 1 سانتی متر مکعب از 25 درصد (حجمی) اسید سولفوریک وارد می شود، سپس 106/1 گرم نمک موهر در آن حل شده و به 1 dm 3 رقیق می شود.

یدید پتاسیم برای تهیه محلول 0.5 درصد، 0.5 گرم KI را در 100 سانتی متر مکعب آب مقطر حل کنید. برای تهیه محلول 10 درصد، 10 گرم KI را در 100 سانتی متر مکعب آب مقطر حل کنید.

پیشرفت تعریف

1. تعیین کلر فعال آزاد. ابتدا 5 سانتی متر مکعب از محلول بافر فسفات (9/6 = pH) و 5 سانتی متر مکعب از محلول دی اتیل-ن- فنیلن دی آمین سولفات در یک فلاسک تیتراسیون مجهز به درپوش آسیاب ریخته شده، مخلوط می شوند، 100 سانتی متر مکعب از نمونه مورد تجزیه و تحلیل قرار می گیرد. تزریق می شود و بلافاصله با محلول نمک های مور تیتر می شود تا کاملاً تغییر رنگ دهد.

2. تعیین مونوکلرامین. پس از تعیین کلر فعال آزاد، 1 سانتی متر مکعب از محلول یدید پتاسیم 0.5 درصد به محلول اضافه شده، مخلوط شده و با محلول نمک مور تا تغییر رنگ کامل تیتر می شود.

3. تعیین دی کلرامین. پس از تعیین مونوکلرامین، 10 سانتی متر مکعب از محلول یدید پتاسیم 10 درصد اضافه شده، مخلوط شده، به مدت 2 دقیقه بماند و با محلول نمک موهر تیتر شود تا بی رنگ شود.

فرض بر این است که غلظت کل کلر فعال از 4 mg/dm 3 تجاوز نمی کند. در غیر این صورت، حجم نمونه کمتری گرفته می‌شود و آب مقطر برای رقیق‌سازی قبل از وارد کردن نمونه آنالیز شده به مخلوط آماده‌سازی وارد می‌شود.

, (2)

که در آن V 1 حجم محلول نمک مور مصرف شده در تیتراسیون اول، دوم یا سوم، سانتی متر 3 است.

V حجم نمونه گرفته شده برای تجزیه و تحلیل، cm3 است.

0.1 - مقدار کلر فعال مربوط به 1 سانتی متر مکعب از محلول نمک مور، میلی گرم.

2. تعیین ظرفیت کلر

تصفیه فاضلاب با محلول کلر یا سفید کننده یکی از رایج ترین و نسبتا ارزان ترین روش های ضدعفونی و تصفیه فاضلاب از آلودگی توسط مواد آلی است. اما از آنجایی که WW معمولاً حاوی موادی است که با کلر واکنش می دهند و موادی که با کلر واکنش می دهند بسیار آهسته یا ناقص و مواد آلی است که به هیچ وجه توسط کلر اکسید نمی شوند، تعیین قابلیت اکسید شدن فاضلاب داده های کافی برای نتیجه گیری در مورد چگونگی عملکرد آب ارائه نمی کند. کلر دار شود بنابراین، قبل از تصمیم گیری در مورد موضوع تصفیه WW با کلرزنی، به طور ویژه مورد مطالعه قرار می گیرد. در این مورد، باید مشخص شود که واکنش‌های بین مواد موجود در آب و کلر با چه سرعتی انجام می‌شود (واکنش‌های اکسیداسیون و جایگزینی توسط کلر)، آیا به پایان می‌رسند، چه مقدار کلر اضافه‌شده لازم است تا واکنش برای ادامه به درجه مطلوب در یک دوره زمانی معین. این سوالات را می توان با تعیین ظرفیت کلر فاضلاب با استفاده از روش به اصطلاح نمودار پاسخ داد.

کلر به عنوان آب تصفیه شده یا ته نشین شده و همراه با سوسپانسیون های موجود در آن در نظر گرفته می شود.

پیشرفت تعریفتعدادی حجم مساوی از فاضلاب تجزیه و تحلیل شده گرفته می شود و در ظروف با درپوش های زمینی قرار می گیرد که در آنها با مقادیر مختلف آب کلر (یا محلول سفید کننده) تصفیه می شود، قسمت اول - کمترین مقدار، دوم - 2- 3 برابر بیشتر و غیره د. توصیه می شود دو سری از این آزمایش ها را انجام دهید و مدت زمان درمان را تغییر دهید. سری اول نمونه های WW با مقادیر مختلف کلر برای مدت زمان بسیار کوتاهی مثلاً 5 دقیقه تصفیه می شوند. نتایج این آزمایشات وجود موادی را در جنوب غربی نشان می دهد که به سرعت با کلر واکنش می دهند. سری دوم نمونه ها تا زمانی که فرآیند کلرزنی در تأسیسات تصفیه پیشنهادی انجام شود (معمولاً 1-2 ساعت) پردازش می شود. پس از سپری شدن زمان برنامه ریزی شده، مقدار کلر واکنش نداده در هر محلول تعیین می شود (به روش یدومتری) و نموداری با رسم مقدار کلر وارد شده به هر محلول به ترتیب بر روی محورهای آبسیسا رسم می شود که از کوچکترین شروع می شود. و در محور اردینات مقدار مربوط به کلر باقیمانده و نقاط منحنی به دست آمده را با هم ترکیب کنید (شکل 1).